อธิบาย: ข้อมูลประสิทธิภาพของวัคซีน Oxford-AstraZeneca Covid-19 หมายถึงอะไร
ตามรายงานของมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดและแอสตร้าเซเนกา ผลชั่วคราวจากการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 วัคซีนดังกล่าวมีประสิทธิภาพ 79% ในการต่อต้านโควิด-19
ขวดวัคซีน AstraZeneca Covid-19 ในเมืองลูตัน ประเทศอังกฤษ (AP Photo/Alberto Pezzali, ไฟล์) ในการพัฒนาในเชิงบวกสำหรับ บริษัท ยา AstraZeneca บริษัท Monday ได้แบ่งปันผลที่น่ายินดีเกี่ยวกับความสามารถของวัคซีนในการกำจัดกรณีของ Covid-19 ที่มีอาการและป้องกันการรักษาในโรงพยาบาล ดูว่าข้อค้นพบคืออะไรและเปรียบเทียบกับข้อมูลที่ได้รับการแบ่งปันเกี่ยวกับวัคซีนนี้อย่างไร
จดหมายข่าว| คลิกเพื่อรับคำอธิบายที่ดีที่สุดของวันนี้ในกล่องจดหมายของคุณ
วัคซีนแอสตร้าเซเนก้าคืออะไร?
AstraZeneca ร่วมกับ The University of Oxford ได้พัฒนาวัคซีน AZD1222 ในอินเดียและประเทศที่มีรายได้ต่ำและปานกลางอื่นๆ ผลิตและจัดจำหน่ายภายใต้ชื่อ Covishield โดย Serum Institute of India (SII) ผ่านใบอนุญาตจากมหาวิทยาลัยและผู้ผลิตยาสัญชาติสวีเดน-อังกฤษ
วัคซีนทำงานโดยใช้ไวรัสชิมแปนซีอะดีโนไวรัสในเวอร์ชันที่อ่อนแอลง เพื่อนำรหัสไปสร้างโปรตีนที่สร้างหนามแหลมบนพื้นผิวของไวรัส SARS-CoV-2 เมื่อฉีดเข้าสู่ร่างกาย เซลล์ที่ติดเชื้อไวรัสอะดีโนจะเริ่มสร้างโปรตีนขัดขวาง และคาดว่าร่างกายจะพัฒนาการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันต่อสิ่งนี้
| เหตุใดจึงเพิ่มช่วงเวลาระหว่างโดสโควิชิลด์เป็น 8 สัปดาห์การค้นพบล่าสุดคืออะไรและหมายความว่าอย่างไร
ตามรายงานของมหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดและแอสตร้าเซเนกา ผลระหว่างการทดลองทางคลินิกระยะที่ 3 ที่ดำเนินการกับผู้เข้าร่วม 32,000 คนทั่วสหรัฐอเมริกา ชิลี และเปรู แสดงให้เห็นว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 79% ในการต่อต้านโควิด-19 ที่สำคัญประสิทธิภาพในกรณีของ Covid-19 ที่มีอาการรุนแรงหรือร้ายแรงคือ 100 เปอร์เซ็นต์
ซึ่งหมายความว่าโอกาสที่จะได้รับอาการของโรคโควิด-19 ลดลงร้อยละ 79 ในกลุ่มที่ได้รับวัคซีนในการทดลองเหล่านี้ เมื่อเทียบกับผู้ที่ไม่ได้รับวัคซีน นอกจากนี้ยังหมายความว่าวัคซีนสามารถป้องกันไม่ให้ทุกคนที่ได้รับการฉีดวัคซีนมีอาการรุนแรงและร้ายแรงที่ต้องเข้ารับการรักษาในโรงพยาบาล
เหตุใดจึงสำคัญ
ผลการวิจัยชั่วคราวเหล่านี้แสดงให้เห็นว่าประสิทธิภาพของวัคซีนในการทดลองนี้สูงกว่าประสิทธิภาพในการทดลองที่ดำเนินการในประเทศต่างๆ เช่น สหราชอาณาจักรและบราซิลมาก ประสิทธิภาพของวัคซีนในการทดลองในสหรัฐอเมริกา เปรู และชิลี อยู่ที่ร้อยละ 79 สำหรับอาการโควิด-19 เมื่อให้เข็มที่ 2 สี่สัปดาห์หลังจากครั้งแรก
ในกรณีของการทดลองที่ดำเนินการในสหราชอาณาจักรและบราซิล แอสตร้าเซเนกาในเดือนพฤศจิกายน 2020 ได้กล่าวว่าผลการวิจัยชั่วคราวแสดงให้เห็นว่าวัคซีนสองโดสเต็มที่ให้ห่างกัน 4 สัปดาห์มีประสิทธิภาพ 62 เปอร์เซ็นต์ ตัวเลขนี้ยิ่งต่ำกว่าในการศึกษาวิจัยฉบับปรับปรุงซึ่งดึงมาจากการทดลองระยะที่ 3 จากผู้เข้าร่วม 17,177 คนทั่วสหราชอาณาจักร บราซิล และแอฟริกาใต้ จากการศึกษานี้ ซึ่งส่งเป็นงานพิมพ์ล่วงหน้าให้กับ The Lancet ในเดือนกุมภาพันธ์ ประสิทธิภาพของวัคซีนอยู่ที่ประมาณ 54.9% เมื่อให้เข็มที่สองน้อยกว่าหกสัปดาห์หลังจากครั้งแรก
เข้าร่วมเดี๋ยวนี้ :ช่องโทรเลขอธิบายด่วนข้อสังเกตในการศึกษาล่าสุดมีอะไรบ้าง?
ผลการศึกษาล่าสุดอาจเป็นผลมาจากความแตกต่างในเกณฑ์ที่ใช้ในการจำแนกว่าผู้เข้าร่วมมีโรคระหว่างการทดลองเหล่านี้หรือไม่
ประสิทธิภาพที่แน่นอนในการศึกษาใหม่นี้สูงกว่าที่สังเกตในการศึกษาที่นำโดย Oxford เนื่องจากประสิทธิภาพได้รับผลกระทบจากคำจำกัดความของโปรโตคอล (สูงกว่าสำหรับกรณีที่รุนแรงกว่า) และประชากรที่ทำการศึกษา ผลการวิจัยในวันนี้สอดคล้องกับผลการวิจัยจากผู้พัฒนาวัคซีนรายใหญ่อื่นๆ ที่ศึกษาประสิทธิภาพในสหรัฐอเมริกา กล่าวโดย The University of Oxford ในการเปิดตัว
ประชากรที่มีส่วนร่วมในการศึกษาก็ส่งผลกระทบต่อผลลัพธ์เช่นกัน ตัวอย่างเช่น ในการวิเคราะห์ระหว่างกาลที่ดำเนินการในการทดลองในสหรัฐอเมริกา ประมาณ 79 เปอร์เซ็นต์เป็นคนผิวขาว 22% เป็นชาวสเปน 8% เป็นชาวแอฟริกันอเมริกัน 4% ของชาวพื้นเมืองอเมริกัน และ 4% เป็นชาวเอเชีย
แบ่งปันกับเพื่อนของคุณ:
