อธิบาย: วัคซีนอันดับต้น ๆ สำหรับ Covid-19 มีประสิทธิภาพเพียงใดและเมื่อใดจึงจะสามารถใช้ได้?

วัคซีนป้องกันโควิด-19: การทดสอบวัคซีน mRNA ในระยะสุดท้ายที่พัฒนาโดย Pfizer-BioNTech และ Moderna Inc. ได้ชี้ให้เห็นถึงอัตราประสิทธิภาพที่สูงถึง 95 เปอร์เซ็นต์

นักแสดงแต่งตัวเป็น coronavirus ตอบสนองหลังจากฉีดวัคซีนปลอมระหว่างการแสดงตามท้องถนนใน Plaza San Martin (AP)

ส่งเสริมผลลัพธ์ใน การทดลองวัคซีนโควิด-19 โดย frontrunners ในเดือนพฤศจิกายน ได้ตั้งความหวังว่ายาแก้พิษจากไวรัสโคโรน่ารุ่นแรกมีแนวโน้มที่จะได้รับการอนุมัติโดยเร็วที่สุดในปลายเดือนธันวาคมหรือต้นปี 2564 ผู้สมัครที่พัฒนาโดย Pfizer-BioNTech และ Moderna Inc ได้ชี้ให้เห็นถึงอัตราประสิทธิภาพที่สูงถึง 95 เปอร์เซ็นต์ ซึ่งสร้างความหวังไปทั่วโลกในการต่อสู้กับโรคระบาดใหญ่ที่คร่าชีวิตผู้คนไป 1.34 ล้านคนและทำให้เศรษฐกิจตกต่ำในทุกที่

รัสเซียยังอ้างว่ามีประสิทธิภาพร้อยละ 92 สำหรับผู้สมัครวัคซีนสปุตนิกวี ซึ่งกำลังทดสอบกับมนุษย์ในการทดลองระยะกลางถึงขั้นปลายโดยห้องทดลองของ Dr Reddy ในเมืองไฮเดอราบาดในอินเดีย อัตราความสำเร็จของการยิง อยู่เหนือคำแนะนำของ WHO ซึ่งกำหนดให้วัคซีนที่ประสบความสำเร็จควรแสดงการลดความเสี่ยงต่อโรคอย่างน้อยร้อยละ 50

จากวัคซีนหลายสิบชนิดในการทดลองระยะสุดท้าย การเปิดเผยข้อมูลครั้งต่อไปน่าจะมาจากบริษัท AstraZeneca Plc ภายในคริสต์มาส Johnson & Johnson กล่าวว่ากำลังดำเนินการส่งข้อมูลในปีนี้หรือต้นปีหน้า

วัคซีนโคโรน่าไวรัส (โควิด-19) อัพเดทล่าสุด

ไฟเซอร์-BioNTech วัคซีนโคโรนาไวรัส

โอกาสสำเร็จ: บริษัทไฟเซอร์ เป็นผู้นำในการไล่ล่ายาต้านไวรัสโควิด-19 ทั่วโลก ว่าผลการทดลองขั้นสุดท้ายจากการทดลองวัคซีนโควิด-19 ระยะสุดท้าย ซึ่งพัฒนาร่วมกับ BioNTech SE หุ้นส่วนชาวเยอรมัน แสดงให้เห็นว่ามีประสิทธิภาพ 95% จากข้อมูลของไฟเซอร์ อาสาสมัคร 170 คนที่ติดเชื้อโควิด-19 ระหว่างการทดลองระยะที่ 3 ที่มีผู้คนมากกว่า 43,000 คน มี 162 คนที่ได้รับยาหลอก และมีเพียงแปดคนเท่านั้นที่ได้รับวัคซีนสองโดส ซึ่งหมายความว่าวัคซีนมีประสิทธิภาพ 95 เปอร์เซ็นต์

มีจำหน่าย: บริษัทได้ยื่นคำขออนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉินกับ US FDA เมื่อวันศุกร์ และมีแนวโน้มที่จะได้รับการอนุมัติสำหรับวัคซีนที่ใช้ mRNA-based - BNT162b2 - ในช่วงครึ่งหลังของเดือนธันวาคม และเริ่มส่งมอบก่อนคริสต์มาส ไฟเซอร์อ้างว่าผลิตวัคซีนได้มากถึง 50 ล้านโดสในปีนี้ และผลิตได้มากถึง 1.3 พันล้านโดสในปี 2564

ประสิทธิผล: ไฟเซอร์กล่าวว่าประสิทธิภาพของวัคซีนนั้นสอดคล้องกันในทุกช่วงอายุและเชื้อชาติ ประสิทธิภาพในผู้ใหญ่อายุมากกว่า 65 ปี ซึ่งมีความเสี่ยงเป็นพิเศษจากไวรัสนั้น มีมากกว่าร้อยละ 94 บริษัทกล่าว

ผลข้างเคียง: วัคซีนดังกล่าวสามารถทนต่อยาได้ดี และผลข้างเคียงส่วนใหญ่ไม่รุนแรงถึงปานกลาง ไฟเซอร์กล่าว เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงเพียงอย่างเดียวที่ส่งผลกระทบมากกว่า 2 เปอร์เซ็นต์ของผู้ที่ได้รับวัคซีนคือความเหนื่อยล้า ซึ่งเกิดขึ้นใน 3.7 เปอร์เซ็นต์หลังการให้ยาครั้งที่สอง และปวดศีรษะซึ่งเกิดขึ้นร้อยละ 2

ราคา: ไฟเซอร์รายงานว่าจะเรียกเก็บเงิน 20 เหรียญต่อโดสสำหรับวัคซีน Express อธิบายอยู่ในขณะนี้บน Telegram

ไฟเซอร์กล่าวว่าประสิทธิภาพของวัคซีนพบว่ามีความสอดคล้องกันในทุกช่วงอายุและเชื้อชาติ (AP)

วัคซีนป้องกันโคโรนาสมัยใหม่

โอกาสสำเร็จ: Moderna บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพของสหรัฐฯ ซึ่งวัคซีนใช้เทคโนโลยี mRNA เดียวกับของ Pfizer อ้างว่าเป็นการทดลอง Covid-19 มีประสิทธิภาพ 94.5% ตามผลเบื้องต้น จากการทดลองขั้นสุดท้าย ผลลัพธ์ขึ้นอยู่กับการติดเชื้อ 95 รายที่บันทึกเมื่อสองสัปดาห์หลังจากที่อาสาสมัครได้รับเข็มที่สอง

ประสิทธิผล: ในผู้สูงอายุ วัคซีน Moderna ผลิตแอนติบอดีต่อต้านไวรัส จากการศึกษาที่ตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์นิวอิงแลนด์

มีจำหน่าย: Moderna ได้ประกาศว่าจะขออนุมัติใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับผู้สมัครวัคซีนในกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูง คาดว่าจะมีประมาณ 20 ล้านโดส ซึ่งจัดสรรสำหรับสหรัฐอเมริกาภายในสิ้นปี 2020

ผลข้างเคียง: ทันสมัยมี เปิดเผยไม่มีข้อกังวลด้านความปลอดภัยที่ร้ายแรง . ตามรายงานของ Science คณะกรรมการอิสระที่ทำการวิเคราะห์ชั่วคราวของการทดลองของ Moderna พบว่ามีผลข้างเคียงที่รุนแรง ได้แก่ ความเหนื่อยล้าในผู้เข้าร่วมร้อยละ 9.7 อาการปวดกล้ามเนื้อร้อยละ 8.9 อาการปวดข้อร้อยละ 5.2 และอาการปวดศีรษะร้อยละ 4.5

ราคา: Moderna กล่าวว่าวัคซีนของพวกเขาจะมีราคา 37 เหรียญ (มากกว่า 2,750 รูปี)

วัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัส AstraZeneca-Oxford

มหาวิทยาลัยอ็อกซ์ฟอร์ดคาดว่าจะเปิดเผยผลการทดลองใช้ขั้นปลายในวันคริสต์มาส Reuters รายงาน โดยเฉพาะอย่างยิ่ง Oxford กล่าวว่าจะเริ่มการวิเคราะห์ข้อมูลเบื้องต้นจากการทดลองขั้นสุดท้ายหลังจากมีอาสาสมัคร 53 รายติดเชื้อ

ประสิทธิผล: ผลการทดลองทางคลินิกระยะที่ 2 ซึ่งตีพิมพ์ในวารสารการแพทย์ The Lancet เมื่อวันพฤหัสบดี เปิดเผยว่าวัคซีน AZD1222 หรือ ChAdOx1 nCoV-19 ได้กระตุ้นการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่แข็งแกร่งในผู้ใหญ่อายุ 56-69 และมากกว่า 70 ChAdOx1 nCoV-19 ดูเหมือนจะดีขึ้น ผู้ป่วยสูงอายุสามารถทนต่อยาในกลุ่มอายุน้อยกว่า...และมีภูมิคุ้มกันที่คล้ายคลึงกันในทุกกลุ่มอายุหลังได้รับยากระตุ้น กล่าวในแถลงการณ์

คนงานจัดการตัวอย่างทดสอบ Covid-19 ที่ศูนย์ในเดลี

มีจำหน่าย: Serum Institute of India ซึ่งกำลังดำเนินการทดลองวัคซีน Phase III ในอินเดีย กล่าวว่าวัคซีน Oxford (ชื่อ Covishield ในอินเดีย) ควรพร้อมสำหรับบุคลากรทางการแพทย์และผู้สูงอายุภายในประมาณเดือนกุมภาพันธ์ 2564 และในเดือนเมษายนสำหรับประชาชนทั่วไป Adar Poonawalla ซีอีโอของ SII กล่าวว่าวัคซีน 30-40 ล้านรูปีจะพร้อมใช้ภายในไตรมาสแรกของปี 2564 บริษัทซึ่งมีฐานอยู่ในปูเน่มีแนวโน้มที่จะยื่นขออนุมัติฉุกเฉินกับหน่วยงานควบคุมยาของอินเดียในเดือนหน้า

ผลข้างเคียง: จนถึงขณะนี้ ยังไม่มีรายงานการร้องเรียน ปฏิกิริยา หรือเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ที่สำคัญในกลุ่มทดลองของอินเดีย การศึกษา Lancet ระบุว่าอาการไม่พึงประสงค์จากวัคซีนไม่รุนแรง โดยผลกระทบที่พบบ่อยที่สุดคือความเจ็บปวดและความกดเจ็บที่บริเวณที่ฉีด ความเมื่อยล้า ปวดศีรษะ ไข้ และปวดกล้ามเนื้อ

ราคา: Serum Institute กล่าวว่าวัคซีนซึ่งสามารถเก็บไว้ได้ที่อุณหภูมิระหว่าง 2 ° C ถึง 8 ° C จะมีราคาระหว่าง Rs 500 ถึง Rs 600 ต่อ Rs สำหรับประชาชนทั่วไป ในส่วนอื่น ๆ อาจมีราคาต่ำกว่า 3 ปอนด์ต่อโดส

อย่าพลาดจาก อธิบาย | การศึกษาใหม่ชี้ให้เห็นถึงการแพร่กระจายของ SARS-CoV-2 . ในอากาศทางไกล

แบ่งปันกับเพื่อนของคุณ: