ค่าตอบแทนสำหรับสัญลักษณ์จักรราศี
ความสามารถในการทดแทน C คนดัง

ค้นหาความเข้ากันได้โดยสัญลักษณ์จักรราศี

อธิบาย: การทดสอบ Feluda สำหรับ Covid-19 ได้รับการอนุมัติโดยอินเดีย

การทดสอบ Feluda Covid-19: การทดสอบ Feluda ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีน CRISPR ที่พัฒนาขึ้นในประเทศเพื่อระบุและกำหนดเป้าหมายสารพันธุกรรมของ SARS-CoV2 ไวรัสที่ทำให้เกิด Covid-19

อยู่ระหว่างการทดสอบ Covid-19 ที่อาณานิคม MHADA ของมหาราษฏระนครในมุมไบ (ภาพด่วนโดย Amit Chakravarty)

แม่นยำและต้นทุนต่ำ แถบทดสอบที่ใช้กระดาษเพื่อตรวจหา Covid-19 ในเวลาน้อยกว่า 30 นาทีได้รับการอนุมัติสำหรับการเปิดตัวเชิงพาณิชย์โดย Drugs Controller General ของอินเดีย พัฒนาโดยทีมวิจัยที่นำโดย Debojyoti Chakraborty และ Souvik Maiti จากสภาวิจัยวิทยาศาสตร์และอุตสาหกรรม (CSIR) และ Tata Group การทดสอบนี้มีชื่อว่า 'Feluda' — นักสืบเอกชนสวมบทบาทจากเบงกอลตะวันตกที่สร้างขึ้นโดยนักเขียนและผู้สร้างภาพยนตร์ชื่อดัง Satyajit Ray การพัฒนาเกิดขึ้นในช่วงเวลาที่อินเดียทำการทดสอบโดยเฉลี่ย 10 แสนครั้งต่อวัน







การทดสอบ Feluda Covid-19 ใหม่คืออะไร?

Feluda ตัวย่อสำหรับ FNCAS9 Editor Linked Uniform Detection Assay ใช้เทคโนโลยีการแก้ไขยีน CRISPR ที่พัฒนาขึ้นในประเทศเพื่อระบุและกำหนดเป้าหมายสารพันธุกรรมของ SARS-CoV2 ไวรัสที่ทำให้เกิด Covid-19 จากข้อมูลของ CSIR การทดสอบนั้นตรงกับระดับความแม่นยำของการทดสอบ RT-PCR ซึ่งถือเป็นมาตรฐานทองคำในการวินิจฉัยโรคโควิด-19 มีเวลาตอบสนองที่รวดเร็วกว่าและต้องใช้อุปกรณ์ที่มีราคาไม่แพง

การทดสอบ Tata CRISPR (Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats) ซึ่งขับเคลื่อนโดย CSIR-IGIB (Institute of Genomics and Integrative Biology) FELUDA ได้ผ่านเกณฑ์มาตรฐานคุณภาพสูง โดยมีความไว 96% และความจำเพาะ 98% สำหรับการตรวจจับไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ แถลงการณ์ของ CSIR กล่าว นอกจากนี้ 'Feluda' ยังเป็นการทดสอบวินิจฉัยครั้งแรกของโลกที่ใช้โปรตีน Cas9 ที่ได้รับการดัดแปลงเป็นพิเศษเพื่อตรวจหาไวรัสได้สำเร็จ การทดสอบ CRISPR อื่นๆ ใช้โปรตีน CAS12 และ CAS13 เพื่อตรวจหา SARS-CoV2



ทีมวิจัย CSIR มาเกี่ยวกับการสร้างชุดทดสอบใหม่ในขณะที่ทำงานภายใต้ภารกิจเซลล์เคียวสำหรับการวินิจฉัยและการรักษาจีโนม ในไม่ช้าพวกเขาก็ตระหนักว่าเทคโนโลยีนี้สามารถควบคุมได้เพื่อพัฒนาชุดตรวจวินิจฉัยโรคโควิด-19 ใหม่อย่างรวดเร็ว

เทคโนโลยี CRISPR คืออะไร?

CRISPR ย่อมาจาก Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats เป็นเทคโนโลยีการแก้ไขยีนและพบว่ามีการใช้เทคโนโลยีนี้ในการแก้ไขความบกพร่องทางพันธุกรรม การรักษาและป้องกันการแพร่กระจายของโรค เทคโนโลยี CRISPR สามารถตรวจจับลำดับเฉพาะของ DNA ภายในยีน และใช้เอนไซม์ที่ทำหน้าที่เป็นกรรไกรระดับโมเลกุลเพื่อตัดมัน นอกจากนี้ยังช่วยให้นักวิจัยปรับเปลี่ยนลำดับดีเอ็นเอและปรับเปลี่ยนการทำงานของยีนได้อย่างง่ายดาย นอกจากนี้ เทคโนโลยีนี้ยังสามารถกำหนดค่าให้ตรวจหาเชื้อโรคอื่นๆ ได้อีกหลายชนิดในอนาคต



สหรัฐอเมริกาได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินสำหรับการทดสอบ CRISPR-based สำหรับ Covid-19 ครั้งแรกของโลก ซึ่งพัฒนาโดยสถาบันเทคโนโลยีแมสซาชูเซตส์และมหาวิทยาลัยฮาร์วาร์ด เมื่อย้อนกลับไปในเดือนพฤษภาคม

อธิบายด่วนอยู่ในขณะนี้โทรเลข. คลิก ที่นี่เพื่อเข้าร่วมช่องของเรา (@ieexplained) และติดตามข่าวสารล่าสุด



การทดสอบ Feluda Covid-19 ทำงานอย่างไร

นักวิจัยกล่าว เช่นเดียวกับที่เฟลูดามีความสามารถในการแก้ปัญหาอาชญากรรมได้อย่างรวดเร็ว การทดสอบจะตรวจจับการมีอยู่ของไวรัสโคโรน่าสายพันธุ์ใหม่ได้ในเวลาเพียงไม่กี่นาที

การทดสอบ Feluda นั้นคล้ายกับแถบทดสอบการตั้งครรภ์ที่จะเปลี่ยนสีเมื่อตรวจพบไวรัส และสามารถใช้ในห้องปฏิบัติการทางพยาธิวิทยาทั่วไปได้ Dr. Debojyoti Chakraborty กล่าวว่าโปรตีน Cas9 นั้นถูกบาร์โค้ดเพื่อโต้ตอบกับลำดับ SARS-CoV2 ในสารพันธุกรรมของผู้ป่วย จากนั้นนำสารที่ซับซ้อน Cas9-SARS-CoV2 มาวางบนแถบกระดาษ ซึ่งใช้สองบรรทัด (หนึ่งการควบคุม หนึ่งการทดสอบ) ทำให้สามารถระบุได้ว่าตัวอย่างทดสอบติดเชื้อ Covid-19 หรือไม่



ค่าใช้จ่ายของการทดสอบ Feluda คืออะไร? เปรียบเทียบกับการทดสอบอื่น ๆ อย่างไร?

การทดสอบ 'Feluda' มีราคาเพียง Rs 500 ในขณะที่การทดสอบ RT-PCR ตอนนี้มีราคาตั้งแต่ 1,600 ถึง Rs 2,000 Rs การทดสอบแอนติบอดีซึ่งสามารถให้ผลลัพธ์ใน 20-30 นาที มีค่าใช้จ่ายระหว่าง Rs 500 ถึง Rs 600 ในขณะเดียวกันชุดทดสอบแอนติเจนอย่างรวดเร็วซึ่งแปลผลการทดสอบในเชิงบวกหรือเชิงลบใน 30 นาที มีค่าใช้จ่าย Rs 450 การทดสอบ TruNat ให้ผลลัพธ์ภายใน 60 นาทีและชุดอุปกรณ์มาประมาณ 1,300 รูปี

ในเดือนมีนาคม มีเฉพาะศูนย์ทดสอบ RT-PCR เท่านั้น ต่อมา การทดสอบด้วยคาร์ทริดจ์ได้รับการอนุมัติโดย ICMR เช่น TrueNat, CBNAAT, Abbott และ Roche ในเดือนมิถุนายน ชุดแอนติเจนอย่างรวดเร็วได้รับการอนุมัติสำหรับการทดสอบ



แบ่งปันกับเพื่อนของคุณ: