อธิบาย: สปุตนิกที่ 5 ต่อต้านโควิด-19 อย่างไร และมีประสิทธิภาพเพียงใด
วัคซีนสปุตนิก วี ซึ่งพัฒนาโดยสถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยาแห่งชาติ Gamaleya ในมอสโก ใช้ไวรัสสองชนิดที่ทำให้เกิดโรคไข้หวัด (adenovirus) ในมนุษย์
สปุตนิกใช้เวกเตอร์ที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละช็อตในการฉีดวัคซีน สปุตนิก วี วัคซีนป้องกันโควิด-19 พัฒนาโดยรัสเซีย ได้รับการเคลียร์เพื่อใช้ในกรณีฉุกเฉิน โดยสำนักงานควบคุมยาแห่งอินเดีย ซึ่งเป็นหน่วยงานกำกับดูแลด้านยาของประเทศ เมื่อวันจันทร์ คณะผู้เชี่ยวชาญได้แนะนำให้ใช้งานฉุกเฉินในอินเดีย ตอนนี้เป็นวัคซีนป้องกันโคโรนาไวรัสตัวที่ 3 ที่ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกรณีฉุกเฉินหลังจาก โควิชิลด์ (เซรั่มสถาบันอินเดีย) และ โควาซิน (ภารัต ไบโอเทค).
จดหมายข่าว| คลิกเพื่อรับคำอธิบายที่ดีที่สุดของวันนี้ในกล่องจดหมายของคุณ
วัคซีนสปุตนิกวี
วัคซีนสปุตนิก วี ซึ่งพัฒนาโดยสถาบันวิจัยระบาดวิทยาและจุลชีววิทยาแห่งชาติ Gamaleya ในมอสโก ใช้ไวรัสสองชนิดที่ทำให้เกิดโรคไข้หวัด (adenovirus) ในมนุษย์ adenoviruses อ่อนแอลงดังนั้นจึงไม่สามารถทำซ้ำในมนุษย์และไม่สามารถทำให้เกิดโรคได้ พวกเขายังได้รับการแก้ไขเพื่อให้วัคซีนส่งรหัสสำหรับสร้างโปรตีนขัดขวาง coronavirus นี้มีจุดมุ่งหมายเพื่อให้แน่ใจว่าเมื่อไวรัสจริงพยายามที่จะแพร่เชื้อเข้าสู่ร่างกาย จะสามารถตอบสนองต่อภูมิคุ้มกันในรูปแบบของแอนติบอดี
สปุตนิกใช้เวกเตอร์ที่แตกต่างกันสำหรับแต่ละช็อตในการฉีดวัคซีน กองทุนเพื่อการลงทุนทางตรงของรัสเซีย (RDIF) ระบุโดยกองทุนเพื่อการลงทุนโดยตรงของรัสเซีย (RDIF) ซึ่งให้ภูมิคุ้มกันที่มีระยะเวลานานกว่าวัคซีนที่ใช้กลไกการนำส่งแบบเดียวกันสำหรับทั้งสองช็อต ทั้งสองนัดให้เวลาห่างกัน 21 วัน
สปุตนิกที่ 5 จะถูกเก็บไว้ที่อุณหภูมิ -18°C ในรูปของเหลว อย่างไรก็ตาม ในรูปแบบแห้งเยือกแข็ง สามารถจัดเก็บที่อุณหภูมิ 2-8°C ในตู้เย็นทั่วไปโดยไม่ต้องลงทุนในโครงสร้างพื้นฐานระบบโซ่เย็นเพิ่มเติม สปุตนิกที่ 5 ได้รับการอนุมัติให้ใช้ในกว่า 55 ประเทศ โดยมีประชากรรวมกว่า 1.5 พันล้านคน ตามข้อมูลของ RDIF มีการเสนอราคาวัคซีนที่น้อยกว่า 10 ดอลลาร์ต่อนัด
เข้าร่วมเดี๋ยวนี้ :ช่องโทรเลขอธิบายด่วน
พันธมิตรชาวอินเดีย
ห้องทดลองของ Dr Reddy ซึ่งตั้งอยู่ในไฮเดอราบาดได้ขออนุมัติจากรัฐบาลสำหรับวัคซีนที่จะใช้ในอินเดีย RDIF ร่วมมือกับ Dr Reddy's ในเดือนกันยายน 2020 เพื่อดำเนินการทดลองทางคลินิกในประเทศ เมื่อวันจันทร์ที่ผ่านมา คณะกรรมการผู้เชี่ยวชาญด้านการควบคุมยาเสพติดของอินเดีย (SEC) ได้นำแอปพลิเคชัน Sputnik V สำหรับการอนุญาตใช้ในกรณีฉุกเฉินและดำเนินการต่อไป ก่อนหน้านี้ DCGI ได้ขอข้อมูลเพิ่มเติมจากผู้ผลิตยา
บริษัทอินเดียอีกห้าแห่งได้ร่วมมือกับ RDIF สำหรับ Sputnik V. บริษัทอื่นๆ ได้แก่ Gland Pharma, Hetero Biopharma, Virchow Biotech, Panacea Biotec และ Stelis Biopharma ซึ่งเป็นกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาชีวภาพของ Strides Pharma Science ซึ่งมีสำนักงานใหญ่ในเบงกาลูรู ความร่วมมือเหล่านี้คาดว่าจะทำให้ความสามารถของอินเดียในการผลิตวัคซีนนี้ได้มากกว่า 600 ล้านโดสต่อปี
ประสิทธิภาพ
วัคซีนดังกล่าวเปิดตัวในเดือนสิงหาคมปีที่แล้วโดยประธานาธิบดีรัสเซีย วลาดิมีร์ ปูติน ในเวลาต่อมา วัคซีนดังกล่าวถูกวิพากษ์วิจารณ์จากชุมชนวิทยาศาสตร์เกี่ยวกับความเร่งรีบอย่างเห็นได้ชัด อย่างไรก็ตาม ตั้งแต่นั้นมา การทดลองระยะที่ 3 ที่ดำเนินการในรัสเซีย โดยผลการวิจัยที่ตีพิมพ์ใน The Lancet พบว่ามีประสิทธิภาพ 91.6% ในอินเดีย Dr Reddy's ได้ทำการศึกษาเรื่องการเชื่อมโยงหลังจากนั้นจึงยื่นขออนุมัติการใช้ในกรณีฉุกเฉิน
ศาสตราจารย์ Ian Jones จาก University of Reading และ Professor Polly Roy จาก London School of Hygiene & Tropical Medicine สหราชอาณาจักร (ซึ่งไม่ได้มีส่วนร่วมในการศึกษาวิจัยนี้) ได้เขียนไว้ใน The Lancet: The development of the Sputnik V vaccine ได้รับการวิพากษ์วิจารณ์ว่า ความรีบร้อนที่ไม่เหมาะสม การตัดมุม และไม่มีความโปร่งใส แต่ผลลัพธ์ที่รายงานในที่นี้ชัดเจนและแสดงให้เห็นหลักการทางวิทยาศาสตร์ของการฉีดวัคซีน ซึ่งหมายความว่าวัคซีนอีกตัวหนึ่งสามารถเข้าร่วมการต่อสู้เพื่อลดอุบัติการณ์ของโควิด-19 ได้แล้ว
| ผลหลังการฉีดวัคซีนและการเสียชีวิต: การอ่านข้อมูลที่มีอยู่จนถึงปัจจุบันผู้เข้าร่วมการทดลองได้รับเข็มแรก (rAd26-) ตามด้วยขนาดยาเสริม (rAd5-S) 21 วันต่อมา ผู้เขียนกล่าวว่าการใช้เวกเตอร์ adenovirus ที่แตกต่างกันอาจช่วยสร้างการตอบสนองทางภูมิคุ้มกันที่มีประสิทธิภาพมากขึ้น (เมื่อเทียบกับการใช้เวกเตอร์เดียวกันสองครั้ง) เนื่องจากช่วยลดความเสี่ยงของระบบภูมิคุ้มกันที่จะพัฒนาความต้านทานต่อเวกเตอร์เริ่มต้น
ผลการศึกษาพบว่าไม่มีอาการแพ้รุนแรงที่เกิดจาก Sputnik V.
แบ่งปันกับเพื่อนของคุณ:
